12月7日晚间，贵州百灵()发布公告，参股子公司成都赜灵生物医药科技有限公司(以下简称成都赜灵)签订《增资协议》，顺利完成A轮融资。

公告披露，成都赜灵本轮融资规模超过1亿元，此次增资后，该公司估值将由投前的6亿元增长至7亿元，贵州百灵持股比例为33.72%。

川创投旗下基金领投万

据天眼查显示，成都赜灵成立于年4月，注册资本2.3亿元，经营范围包括医药技术（不含医疗卫生活动）、生物技术开发、技术咨询、技术转让等。

进一步来看，成都赜医院陈俐娟教授、贵州百灵、医院全资子公司华西健康科技有限公司于年顺应《药品管理法》和医院成果转化“华西九条”成立的专业从事新药研发的创新型企业。

此次成都赜灵A轮融资由四川创新发展投资管理有限公司（以下简称川创投）管理的四川省科技成果转化股权投资基金领投，成都生物城一号股权投资基金合伙企业(有限合伙)、四川院士科技创新股权投资引导基金合伙企业（有限合伙）、深圳市富国财富创业投资合伙企业(有限合伙)、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有限合伙)等基金及机构跟投。

公开资料显示，川创投目前承接管理了由四川省政府主导设立的四川省创新创业投资引导基金（以下简称省双创基金）、四川省科技成果转化投资基金（以下简称省科转基金）等2支省级基金，在四川省先后布局6支区域子基金，并联合国内一线投资机构发起设立8支行业子基金和3支专项子基金，总体设定规模约亿元，总体协议规模逾60亿元，已初步形成深耕四川、覆盖全国的投资和服务网络，具备强劲实力。

在成都赜灵本轮融资中，万元由原股东成都众信汇智企业管理合伙企业（有限合伙）认缴新增注册资本，用于员工股权激励；万元由川创投领投等外部战略投资人认缴，其中.01万元认购新增注册资本，剩余.99万元计入成都赜灵资本公积金。其中，四川科技成果转化股权投资基金投资万元。

成立仅两年时间，成都赜灵便实现了科研活动与资本投资深度融合，从初创时注册资本万元发展到现在估值7亿元。贵州百灵表示，融资完成，将进一步优化成都赜灵股东结构、加快推进新药研发进程、推动公司规模迅速扩大等。

标的承诺三年后投前估值或不低于15亿

不过，投资人的钱并不是那么容易拿的，成都赜灵也开出了相应的业绩承诺目标。

公告披露，成都赜灵承诺，年12月31日前：需要累计获得2张临床试验通知书，并累计获得1张临床II期试验通知书或伦理批件；或完成一轮商业化融资，投前估值不低于9亿元。

年12月31日前：成都赜灵需累计获得3张临床试验通知书，并累计获得1张临床II期试验通知书或伦理批件；或完成一轮商业化融资，投前估值不低于12亿元；年12月31日前：需累计获得3张临床试验通知书，并累计获得2张临床II期试验通知书或伦理批件；或完成一轮商业化融资，投前估值不低于15亿元。

除非经投资方书面豁免，如果成都赜灵未达到业绩目标的，投资方可单独或共同要求标的公司和/或创始人股东指定的第三方和/或创始人股东回购其持有的全部或部分公司股权。

资料显示，陈俐娟教授为留英博士，医院一级教授、博士生导师，四川大学生物治疗国家重点实验室副主任，重点项目牵头人，四川省万人计划领军人才，广东省第3批“糖尿病和肿瘤药物开发”创新团队带头人。

年4月，陈俐娟入选美国斯坦福大学发布的全球前2%顶尖科学家之列；10月在全球学者库网站公布的“全球顶尖前10万科学家排名”中我国共有名药学科学家入选，陈俐娟教授位列第27名。

陈俐娟教授长期从事天然及靶向小分子的药物开发，具有十五年新药研发经验，实现了6个创新1类新药的临床转化，承担40余项包括国家自然基金重点、国家自然基金重大项目、国家重大项目、十一五、十二五及十三五重大新药创制等。

目前，成都赜灵共布局在研创新药产品管线9个（确定+备选），涉及恶性肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病、消化系统疾病等多个管线，涵盖小分子药物、ADC（抗体偶联药物）等。

其中，治疗血液系统肿瘤的化药1类新药“注射用甲磺酸普依司他（PM）”获准NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国国家食品药品监督管理局）两张IND（临床试验申请）通知书。PM发明专利以获得世界9个主要国家和组织授权，覆盖全球30多个主要国家。

PM为HDAC抑制剂（组蛋白去乙酰化抑制剂），在医院和医院共同开展Ⅰ期临床试验以接近尾期，从已经完成的试验结果来看，PM单药已经达到一线临床治疗药物疗效，前景可期。基于PM实体瘤的新适应症计划年提交IND申请。

此外，治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的化药1类新药“马来酸氟诺替尼片（FM）”已经获得IND，正在开展临床试验研究，该药为高选择性抑制剂，靶点清晰，临床前研究显示疗效优于同靶点已上市药物；JAK3高选择性抑制剂的化药1类新药ZL82，预计年底前提交IND申请，预计年3-4月份获批开展临床研究，其适应症方向为内风湿性关节炎和炎症性肠病，临床前均与同靶点已上市药物开展“头对头”试验，药效均优于已上市药物。