本报见习记者冯雨瑶

12月7日晚间，贵州百灵发布公告，参股子公司成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“成都赜灵”）签订《增资协议》，顺利完成A轮融资。本轮融资规模达1.亿元，具体为：万元由川创投领投的外部战略投资人认缴，其中.01万元认购新增注册资本，剩余.99万元计入成都赜灵资本公积金；万元由原股东成都众信汇智企业管理合伙企业（有限合伙）认缴新增注册资本，用于员工股权激励。

此次融资完成，将进一步优化成都赜灵股东结构、加快推进新药研发进程、推动公司规模迅速扩大等。作为成都赜灵的创始股东和战略投资人，贵州百灵的综合实力及投资收益也将得到有效提升。

根据公告，随着此轮融资完成，成都赜灵估值将增长至7亿元。贵州百灵持股比例为33.72%。

目前，成都赜灵共布局在研创新药产品管线9个（确定+备选），涉及恶性肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病、消化系统疾病等多个管线，涵盖小分子药物、ADC（抗体偶联药物）等。

其中，治疗血液系统肿瘤的化药1类新药“注射用甲磺酸普依司他（PM）”获准NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国国家食品药品监督管理局）两张IND（临床试验申请）通知书。PM发明专利已获得世界9个主要国家和组织授权，覆盖全球30多个主要国家。PM为HDAC抑制剂（组蛋白去乙酰化抑制剂），医院和医院共同开展Ⅰ期临床试验已接近尾期，从已经完成的试验结果来看，PM单药已经达到一线临床治疗药物疗效。

此外，治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的化药1类新药“马来酸氟诺替尼片（FM）”已经获得IND，正在开展临床试验研究，该药为高选择性抑制剂，靶点清晰，临床前研究显示疗效优于同靶点已上市药物；JAK3高选择性抑制剂的化药1类新药ZL82，预计年底前提交IND申请，预计年3-4月份获批开展临床研究，其适应症方向为内风湿性关节炎和炎症性肠病，临床前均与同靶点已上市药物开展“头对头”试验，药效均优于已上市药物。未来五年，成都赜灵预计还将有一批1类新药进入临床研究。

作为创始股东和战略投资人，贵州百灵方面表示，未来将充分发挥公司销售网络及渠道资源等优势，持续

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