来源：中国证券报·中证网

作者：康曦

　　中证网讯（记者康曦）贵州百灵8月4日晚公告，公司于近日收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。经审查，复方一枝黄花喷雾剂符合药品注册有关要求，同意进行临床试验。

　　公告显示，复方一枝黄花喷雾剂为公司已上市产品，用于上呼吸道感染，急、慢性咽炎，口舌生疮，牙龈肿痛，口臭。本次申请药物临床试验为申请变更适用人群范围的补充申请，拟在6岁-14岁急性咽炎儿童人群开展临床试验。

　　复方一枝黄花喷雾剂作为公司重点二线产品，近年来实现了较快的增速，已得到市场和消费者的认可和肯定。中国非处方药物协会公布的“年度非处方药企业及产品榜”中，复方一枝黄花喷雾剂获得“中成药?咽喉类”综合统计排名第12名。

　　近年来，随着空气质量变化、粉尘增多等因素影响，咽喉患病人数上升，用药需求扩大，年至年，我国咽喉疾病中成药总体市场销售额已从72.07亿元增长到.57亿元，复合增长率为12.81%，整体增长速度较快，市场成长性良好。根据南方医药经济研究所预测，到年我国咽喉疾病中成药市场销售额将达到.49亿元左右。

　　贵州百灵表示，公司本次申请扩大复方一枝黄花喷雾剂适用人群范围，将进一步增强该品种的市场竞争力，为公司盈利能力提升产生积极影响。