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贵州百灵()3月17日晚间发布公告，控股子公司和仁堂药业因违反《药品生产质量管理规范》，被贵州省食品药品监督管理局依法收回GMP证书。公司方面表示，公司已成立专项小组对相关问题逐一排查，并配合相关部门开展整改工作，争取早日通过整改验收恢复生产。收回的证书编号为GZ，认证范围为片剂、胶囊剂、洗剂（含中药提取）。贵州百灵方面表示，和仁堂药业年净利润为.5万元，占公司合并报表的4.88%，该事项不会对公司目前生产经营及年度财务状况产生重大不利影响。不过，根据公告，截至年6月30日，和仁堂是贵州百灵重要的非全资子公司，目前公司持有和仁堂80%股权。年上半年，和仁堂实现营业收入1.12亿，净利润余万元，而贵州百灵同期实现营业收入为13.16亿元，归属于上市公司股东的净利润2.63亿。可见，和仁堂对公司的业绩贡献已经超过了10%。此前，和仁堂拥有国家批准文号的产品有10种，其中，康妇灵胶囊、泌淋清胶囊被贵州百灵列为公司的三线品种，年上半年，通过营销整合和市场开发，上述药品销售额一直处于快速增长态势，市场影响力逐步提升。GMP全称是“优良制造规范”，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求制药、食品等生产企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面必须按照国家有关法规进行。企业被收回GMP证书后，在再次获得证书之前，将不能生产。据统计，年，全国共收回了多张GMP证书。业内人士预计，随着国家对食品药品的监管越来越严，年GMP收证情况会超过年的数量。e公司记者在贵州食品药品监督管理局

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